生工
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Tth一步法试剂

Tth DNA聚合酶是一种热稳定性酶，分子量94kDa，用大肠杆菌重组表达来源 Thermus thermophilus HB-8的基因。

Abstart一步法RT-PCR预混液

Abstart One-Step RT-PCR Mix以其卓越的快速性被广泛应用，使用该产品进行RT-PCR反应可在同一反应管内连续进行，操作简单，并能有效防止污染。本产品中使用了适合于RT-PCR的超级反转录酶（Super MMLV Reverse Transcriptase）和热启动酶（Abstart Taq DNA Polymerase），具有高扩增效率和高扩增特异性，能进行稳定的One Step RT-PCR反应，大大提高了检测灵敏度，可用于RNA分子的检测和结构分析、cDNA克隆、RNA水平上的特定的基因表达分析等多种领域的应用。

Hotstart HiTaq一步法RT-PCR预混液

Hotstart HiTaq One-Step RT-PCR Mix以其卓越的快速性被广泛应用，使用该产品进行RT-PCR反应可在同一反应管内连续进行，操作简单，并能有效防止污染。本制品中使用了适合于RT-PCR的超级反转录酶（Super MMLV Reverse Transcriptase）和化学修饰热启动酶（Hotstart HiTaq DNA Polymerase），具有高扩增效率和高扩增特异性，能进行稳定的One Step RT-PCR反应，大大提高了检测灵敏度，非常适合于RNA病毒等微量RNA的检测。

Abstart一步法防污染试剂

Abstart One-Step RT-PCR Mix (Heat-labile UDG)以其卓越的快速性及定量性被广泛应用，使用该产品进行Real Time RT-PCR反应可在同一反应管内连续进行，操作简单，并能有效防止污染。本产品中使用了适合于Real Time RT-PCR的超级反转录酶 (Super MMLV Reverse Transcriptase)和抗体修饰热启动酶 (Abstart Taq DNA Polymerase)，具有高扩增效率和高扩增特异性。本试剂盒中引入了dUTP/UDG防污染系统，Heat-labile UDG在室温下即可将含U的污染物迅速降解，55°C逆转录时，Heat-labile UDG迅速失活，因此不会影响RT-PCR 的效率和灵敏度。

Hotstart HiTaq一步法防污染试剂

One-Step RT-PCR Mix (Heat-labile UDG)以其卓越的快速性及定量性被广泛应用，使用该产品进行Real Time RT-PCR反应可在同一反应管内连续进行，操作简单，并能有效防止污染。本制品中使用了适合于Real Time RT-PCR的超级反转录酶 (Super MMLV Reverse Transcriptase)和化学修饰热启动酶 (Hotstart HiTaq DNA Polymerase)，具有高扩增效率和高扩增特异性。本试剂盒中引入了dUTP/UDG防污染系统，Heat-labile UDG在室温下即可将含U的污染物迅速降解，55°C逆转录时，Heat-labile UDG迅速失活，因此不会影响RT-PCR 的效率和灵敏度。 dUTP/UDG防污染系统是一种非常有效的控制PCR扩增产物污染的手段。含有比例优化的dUTP/dNTP Mix，并加入了来源于嗜冷海洋细菌的Heat-labile Uracil-DNA Glycosylase。Heat-labile Uracil-DNA Glycosylase在室温下具有很高的活性，在反应体系混合过程中即可充分降解含U的双链DNA污染物。当反应体系升温至55°C 时，Heat-labile Uracil-DNA Glycosylase迅速彻底失活，维持cDNA的完整性，保证检测灵敏度不受影响。

Abstart两步法Mix

Abstart RT-PCR Mix试剂盒专为检测mRNA而设计的高灵敏度两步法RT-PCR试剂盒。本试剂盒提供的试剂能从微量的mRNA或总RNA中高效合成出cDNA第一链，第一链合成采用Super M-MuLV Reverse Transcriptase，它能非常有效地以RNA为模板，在Oligo (dT) primer， Random Primers 或其它特定的引物与RNA退火后，从引物的3′-末端合成与RNA互补的DNA (cDNA第一链)。

Hotstart HiTaq两步法Mix

Hotstart HiTaq RT-PCR Mix试剂盒专为检测mRNA而设计的高灵敏度两步法RT-PCR试剂盒。本试剂盒提供的试剂能从微量的mRNA或总RNA中高效合成出cDNA第一链，第一链合成采用Super M-MuLV Reverse Transcriptase，它能非常有效地以RNA为模板，在Oligo (dT) primer， Random Primers或其它特定的引物与RNA 退火后，从引物的3′-末端合成与RNA互补的DNA (cDNA第一链)。

SYBR Green染料法Mix

SYBR Abstart Master Mix是采用SYBR Green I 嵌合荧光法进行Real Time PCR的专用试剂。该试剂中含有Real Time PCR反应的最适浓度SYBR Green I，是一种2×浓度的SYBR Abstart试剂，进行实验时，PCR反应液的配制十分方便简单。

SYBR Green一步法Mix

SYBR Abstart Master Mix是采用SYBR Green I 嵌合荧光法进行Real Time PCR的专用试剂。该试剂中含有Real Time PCR反应的最适浓度SYBR Green I，是一种2×浓度的SYBR Abstart试剂，进行实验时，PCR反应液的配制十分方便简单。

T4 DNA连接酶

T4 DNA连接酶催化双链DNA或RNA上相邻的5′-磷酸末端和3′-羟基末端形成磷酸二酯键。

UDG酶

UDG酶可催化水解含有尿嘧啶的DNA链的尿嘧啶碱基和糖磷酸骨架的N-糖苷键，释放游离尿嘧啶。防污染原理是：在PCR反应中以dUTP替代dTTP掺入DNA中，形成了含dU碱基的PCR扩增产物，UDG酶能选择性断裂单链和双链DNA中dU碱基的糖苷键，降解含dU的PCR扩增产物。

热敏UDG酶

热敏UDG酶可通过催化水解含有U-DNA位点DNA链的尿嘧啶糖苷键 (碱基切除)，释放尿嘧啶并产生碱敏感的无嘧啶基位点 (AP-DNA)，该酶可作用于含尿嘧啶的单链和双链DNA。

Super Phi29 DNA 聚合酶

Super Phi29 DNA 聚合酶来自于携带Bacillus subtilis噬菌体Phi29 基因的重组大肠杆菌，由大肠杆菌进行表达后多次分离纯化而得。Phi29 DNA 聚合酶具有较高连续合成能力以及链置换活性，可连续合成多达70 kb的DNA片段，实现高效等温DNA扩增；具有优先作用于单链 DNA 或 RNA 的3'-5'核酸外切酶（校正）活性，可保证扩增反应的高保真性，常用于质粒的体外制备和全基因组合成。与野生型Phi29 DNA 聚合酶相比，具有更高的扩增效率和灵敏度，并且可以在42°C条件下持续进行DNA合成（而野生型Phi29 DNA聚合酶在此温度下反应活性很低）。

Super MMLV IV 逆转录酶

Super MMLV IV逆转录酶可提供较其他逆转录酶更高的全长cDNA产量，具有更完整的基因代表性。Super MMLV IV逆转录酶的RNase H活性较低，对多种可能干扰 cDNA 合成的抑制剂的耐受性显著提高。

双重核酸检测试纸条（层析法）

本产品采用特异性抗原抗体反应及免疫层析技术，试剂含有预先固定到NC膜上检测区1（T1）的抗核酸标记物抗体1、预先固定到NC膜上检测区2（T2）的抗核酸标记物抗体2和标记在试剂垫上的抗核酸标记物配体胶乳复合物。进行测试时，将处理后的待检样本滴入试剂加样处。样本中含有的两种带标记物的核酸扩增产物首先与胶乳标记的抗核酸标记物配体结合，随后结合物在毛细效应下向上（吸水纸端）层析，一种被固定在膜上的抗核酸标记物抗体1结合，在T1会出现一条红色条带，继续向上层析，另一种被固定在膜上的抗核酸标记物抗体2结合，在T2会出现一条红色条带。当样本中不含带标记物的核酸扩增产物或含有的带标记物的核酸扩增产物小于最低检出限时，T1和T2将没有红色条带。无论带标记物的核酸扩增产物是否存在于样本中，质控区（C）都会出现一条蓝色条带。C所呈现的蓝色条带是判定样本是否足够，层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。

单重核酸检测试纸条（层析法）

本产品采用特异性抗原抗体反应及免疫层析技术，试剂含有被预先固定到NC膜上检测区（T）的抗核酸标记物抗体和标记在试剂垫上的抗核酸标记物配体胶乳复合物。进行测试时，将处理后的待检样本滴入试剂加样处。样本中含有的带标记物的核酸扩增产物首先与胶乳标记的抗核酸标记物配体结合，随后结合物在毛细效应下向上（吸水纸端）层析，被固定在膜上的抗核酸标记物抗体结合， T出现一条红色条带。当样本中不含有带标记物的核酸扩增产物或含有的带标记物的核酸扩增产物小于最低检出限时， T将没有红色条带。无论带标记物的核酸扩增产物是否存在于样本中，质控区（C）都会出现一条蓝色条带。C所呈现的蓝色条带是判定样本是否足够，层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。

三重核酸检测试纸条（层析法）

本产品采用特异性抗原抗体反应及免疫层析技术，试剂含有被预先固定到NC膜上检测区1（T1）的抗核酸标记物抗体1、被预先固定到NC膜上检测区2（T2）的抗核酸标记物抗体2、被预先固定到NC膜上检测区3（T3）的抗核酸标记物抗体3、和标记在试剂垫上的抗核酸标记物配体胶乳复合物。进行测试时，将处理后的待检样本滴入试剂加样处。样本中含有的三种带标记物的核酸扩增产物首先与胶乳标记的抗核酸标记物配体结合，随后结合物在毛细效应下向上（吸水纸端）层析，带有6-羧基四甲基罗丹明（TAMRA）标记的核酸扩增产物会被固定在膜上的抗核酸标记物抗体1结合，在T1会出现一条红色条带，继续向上层析，带有异硫氰酸荧光素（FITC）或6-羧基荧光素（6-FAM）标记的核酸扩增产物会被固定在膜上的抗核酸标记物抗体2结合，在T2会出现一条红色条带，继续向上层析，带有地高辛（Digoxigenin）标记的核酸扩增产物会被固定在膜上的抗核酸标记物抗体3结合，在T3会出现一条红色条带。当样本中不含有带标记物的核酸扩增产物或含有的带标记物的核酸扩增产物小于最低检出限时， T1、T2和T3将没有红色条带。无论带标记物的核酸扩增产物是否存在于样本中，质控区（C）都会出现一条蓝色条带。C所呈现的蓝色条带是判定样本是否足够，层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。

Taq DNA 聚合酶

该产品是从克隆有Thermus aquaticus DNA polymerase编码基因的质粒经大肠杆菌诱导表达后纯化出来的。Taq DNA polymerase没有3’→5’的核酸外切酶校正活力，但有很低的5’→3’的外切酶活力。重组的Taq DNA polymerase是大多数PCR反应的推荐选择，在95°C时的半衰期＞40 min。每个循环Taq DNA polymerase的突变率＜2.2×10-5。上述的Taq DNA polymerase无外源核酸酶和细菌DNA的污染，扩增效率高，稳定性好，适合常规PCR扩增。

Taq Plus DNA 聚合酶

该产品是采用独特工艺制备的DNA polymerase。该产品是Taq DNA polymerase和Pfu DNA polymerase的混合物，每种酶的纯度均在95%以上，经检测没有核酸酶及外源DNA的污染。

Pfu DNA 聚合酶

该产品是从高温嗜热菌Pyrococcus furiosis分离出的高保真耐高温DNA polymerase，分子量为90 kDa，具有3’→5’外切核酸酶活性，无5’→3’外切核酸酶活性，其扩增产物为平末端，无突出的A。DNA聚合时延伸速度为600 bp/min；PCR产物为平末端。其他高温DNA polymerase，如：Vent、DeepVent、Tli、UlTma等具有校正功能，但是Pfu是目前已发现的所有DNA polymerase中扩增DNA时出错率很低的。