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磷酸酶(碱性)来源于大肠杆菌(纯化)
磷酸酶(碱性)来源于大肠杆菌(纯化),Phosphatase, Alkaline, Purified ,DNA修饰酶,冷冻(-20℃),
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脱氧核糖核酸酶 I(无RNA酶和蛋白酶)
脱氧核糖核酸酶 I(无RNA酶和蛋白酶),Deoxyribonuclease I, Ribonuclease & Protease Free,DNA修饰酶,冷冻(-20℃) 干燥
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脱氧核糖核酸酶 I溶液(无RNA酶和蛋白酶)
脱氧核糖核酸酶 I溶液(无RNA酶和蛋白酶),Deoxyribonuclease I, RNase & Protease Free, Solution,DNA修饰酶,冷冻(-20℃)
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Platinum白金聚合酶
Platium Taq DNA Polymerase简称Taq酶,是常用的DNA聚合酶之一。 Platium Taq DNA Polymerase是一种来源于嗜热菌Thermus aquaticus的高度热稳定的DNA聚合酶,分子量是94kDa。是将Thermus aquaticus DNA Polymerase 的基因重组表达后,分离提取而得到的。
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Taq II DNA 聚合酶
Taq II DNA Polymerase是一种来源于嗜热菌Thermus aquaticus的高度热稳定的DNA聚合酶,分子量是94kDa。是将Thermus aquaticus DNA Polymerase 的基因重组表达后,分离提取而得到的。
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适体修饰热启动酶
Hotstart Taq DNA Polymerase是一种适体基团修饰的耐热性Taq DNA聚合酶,高温加热前,适体修饰基团与Taq酶结合,抑制聚合酶的活性,避免了引物延伸的非特异性扩增或引物二聚体的产生,增强了DNA扩增的特异性,灵敏度和稳定性,广泛适用于常规PCR,多重PCR及巢式PCR等。经过95°C热激10 min后,该酶即可恢复活性。
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Hotstart HiTaq化学修饰热启动酶
Hotstart HiTaq DNA Polymerase是一种化学基团修饰的耐热性Taq DNA聚合酶,高温加热前,化学修饰基团与Taq酶结合,抑制聚合酶的活性,避免了引物延伸的非特异性扩增或引物二聚体的产生,增强了DNA扩增的特异性,灵敏度和稳定性。
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Abstart抗体修饰热启动酶
Abstart Taq DNA 聚合酶是抗Taq单克隆抗体和 Taq DNA 聚合酶的混合制品。高温加热前,抗Taq单克隆抗体与 Taq聚合酶结合从而抑制聚合酶的活性,达到抑制低温条件下由引物的非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增作用。当扩增反应体系被加热到95°C 2 min时,聚合酶活性因抗Taq单克隆抗体变性而得到恢复,因此无需特殊失活处理,在常规PCR反应条件下即可使用。
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Taq PCR预混液
本试剂提供了进行简便,灵敏的PCR检测系统。核心试剂包含了经过优化的缓冲液,dNTPs Mix,普通Taq酶 (Taq DNA polymerase)和MgCl2溶液。
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抗体修饰热启动酶PCR Mix
Abstart PCR Mix 为预先混合的Abstart Taq DNA聚合酶,反应缓冲液,氯化镁和dNTP的浓缩溶液。
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化学修饰热启动酶PCR Mix
本试剂提供了进行简便,灵敏的PCR检测系统。核心试剂包含了经过优化的缓冲液,dNTPs Mix,化学修饰热启动酶 (Hotstart HiTaq DNA polymerase)和MgCl2溶液。
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抗体修饰热启动酶防污染Mix
本试剂提供了进行简便,灵敏和防污染的PCR检测系统。核心试剂包含了经过优化的缓冲液,dNTPs Mix (以dUTP 替代dTTP),抗体修饰热启动酶 (Abstart Taq DNA polymerase),UDG酶 (Uracil-DNA Glycosylase)和MgCl2溶液. UDG的作用原理:在PCR反应前50°C,2min反应中,UDG酶可水解PCR反应液中含有尿嘧啶的PCR产物的尿嘧啶碱基和糖磷酸骨架的N-糖苷键,释放游离尿嘧啶。随后进行95°C,2 min 30 sec热处理,在UDG酶失活的同时进一步对磷酸骨架水解,从而消除含有尿嘧啶的PCR产物的污染。UDG酶可以作用于单链或双链DNA,对RNA无活性。
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化学修饰热启动酶防污染Mix
本试剂提供了进行简便,灵敏和防污染的PCR检测系统。核心试剂包含了化学修饰热启动酶 (Hotstart HiTaq DNA polymerase),UDG酶 (Uracil-DNA Glycosylase),MgCl2溶液,经过优化的缓冲液和优化比例的dUTP/dNTP Mix。 UDG的作用原理:在PCR反应前50°C,2 min反应中,UDG酶可水解PCR反应液中含有尿嘧啶的PCR产物的尿嘧啶碱基和糖磷酸骨架的N-糖苷键,释放游离尿嘧啶。随后进行95°C,10 min热处理,在UDG酶失活的同时进一步对磷酸骨架水解,从而消除含有尿嘧啶的PCR产物的污染。UDG酶可以作用于单链或双链DNA,对RNA无活性。
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Taq酶抗体
Taq Antibody是在PCR热启动体系中用于抗Taq DNA聚合酶的抗体,通过与Taq DNA聚合酶结合抑制酶活性。在进行PCR扩增前,Taq Antibody与Taq DNA聚合酶酶在低温下有效结合,通过抑制Taq DNA聚合酶活性,有效抑制了引物二聚体和非特异性扩增,提高PCR反应的特异性。 Taq Antibody与Taq DNA 聚合酶混合,25°C温浴10min后,在40°C,10 min条件下抑制90%以上的1U的Taq DNA聚合酶活性的Taq Antibody量定义为1U。
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高浓度Taq酶抗体
Taq Antibody是在PCR热启动体系中用于抗Taq DNA聚合酶的抗体,通过与Taq DNA聚合酶结合抑制酶活性。在进行PCR扩增前,Taq Antibody与Taq DNA聚合酶酶在低温下有效结合,通过抑制Taq DNA聚合酶活性,有效抑制了引物二聚体和非特异性扩增,提高PCR反应的特异性。
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FidCycle高保真DNA聚合酶
本产品是一款具有高特异性及优良扩增性的高保真DNA聚合酶。可用于对简单或复杂模板进行短片段、长片段 PCR 扩增,特别适用于长片段PCR 扩增,也能够对高GC含量或高AT含量及低起始量的模板进行有效的扩增。本产品添加了在常温状态下能够抑制 DNA polymerase 活性的单克隆抗体,可以进行热启动PCR,提高扩增的特异性,有效减少引物二聚体的产生。
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Super MMLV 逆转录酶
本制品可提供较其他逆转录酶更高的全长cDNA产量,具有更完整的基因代表性。稳定的cDNA合成是基因表达研究的关键。不恰当的逆转录 (RT) 反应会降低cDNA产量,从而影响反应的灵敏性,或者会形成缩短的cDNA,产生假阴性结果。
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Tth DNA聚合酶
Tth DNA聚合酶是一种热稳定性酶,分子量94 kDa,用大肠杆菌重组表达从来源Thermus thermophilus HB-8的基因。
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Super MMLV III 逆转录酶
本制品可提供较其他逆转录酶更高的全长cDNA产量,具有更完整的基因代表性。稳定的cDNA合成是基因表达研究的关键。不恰当的逆转录 (RT) 反应会降低cDNA产量,从而影响反应的灵敏性,或者会形成缩短的cDNA,产生假阴性结果。
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Super M-MuLV 第一链cDNA合成Mix
本制品是两步Real Time RT-PCR 用的理想反转录反应试剂。Super M-MuLV First Strand cDNA Synthesis Mix中 含有定量 RT-PCR 的反转录反应所需的试剂 (Super M-MuLV Reverse Transcriptase,RNase Inhibitor,dNTP Mix ,5X Buffer),加入模板 RNA ,引物,探针和水即可迅速进行反应。使用具有较强延伸能力的 Super M-MuLV Reverse Transcriptase,可以在较短时间内高效合成 Real Time PCR 用模板 cDNA。
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